글로벌 규제 기준에 맞춰, 화장품 수출을 안전하게
유럽·미국·캐나다 기준에 맞는 안전성 보고서부터 라벨·클레임 문구까지 한번에 검토드립니다.
전 세계 화장품 규제 관리, 간편하게
에코문도는 효율적인 규제 대응을 위해 강력한 데이터 및 프로젝트 관리 시스템을 제공합니다.
에코문도의 규제 준수 방식
- 킥오프 미팅: 프로젝트 개요 필요 서류 안내 및 실행 로드맵 수립
- 데이터 수집: 원료·완제품·패키징 자료 요청/수집 시작
- 규제·안전성 검토: 성분 제한/금지, 독성·노출 평가, 라벨·클레임 적합성 확인, 안전성 및 정보 파일 작성
- 등록 지원: CPNP, FDA 등 포털 제출 및 당국 질의 대응
- 시장별 규제 요건에 기반한 대응 전략 수립
- 제품 수출 전 규제 리스크 사전 점검
- 위치리스트 기반 신속한 성분 검토
- 데이터 정합성 기준의 완성도 높은 안전성 보고서 작성 및 제공
- 규제 변경 시 규제 변경 즉시 알림 및 선제 대응
비준수 수출, 비용이 더 큽니다
온라인·오프라인 시장 감시가 강화되면서, 규제 요구사항을 놓치면 제품 판매 전, 거부되거나 판매 중단·회수·벌금으로 이어질 수 있습니다.
- 통관·유통 거부: 사전 심사·알고리즘 강화로 비준수 확인즉시 판매 제한
- 법적·재정 리스크: 벌금·리콜·보험료 상승 및 재작업 비용 발생
- 브랜드·유통 타격: 유통사 판매 중단, 리뷰 악화, 장기 신뢰 손상
에코문도는 사전 스크리닝을 수행하고 관련 증빙 문서 취합, 출시 후 모니터링까지 수행하여 리스크를 최소화합니다.
글로벌 화장품 시장에 맞춘 규제 지원
에코문도는 각 지역의 규제 요구 사항에 맞춘 화장품 수출 지원과 맞춤형 규제 전략을 제공합니다.
유럽 화장품 규제 대응 서비스
에코문도는 유럽 규정(EC 1223/2009) 준수를 위한 전체 지원을 제공하며,
CPNP/SCPN 등록까지, 27개 EU 회원국 및 영국에서 원스톱 서비스를 제공합니다.
빠른 일정 보장
전문가 팀이 각 단계에 신속하게 지원하여 빠른 시장 출시를 돕습니다.
안전성 및 규제 의무
PIF·CPSR 작성, 클레임·라벨 검토 등 필수 규제 의무를 지원합니다.
법적 책임자
RP로서 CPNP/SCPN 등록 및 법적 요구사항 준수를 지원합니다.
규제 모니터링
실시간 규제 변화 및 규제 동향을 신속하게 추적합니다.
미국 화장품 규제 대응 서비스
에코문도는 미국 FD&C, MoCRA(화장품 규제 현대화 법안) 등의 요구사항을 준수하고 FDA 등록을 완료할 수 있도록 지원합니다.
또한 캘리포니아 등 각 주별 규제에 맞춘 지원을 제공합니다.
화장품 분류
화장품, OTC 등 다양한 제품 분류를 지원합니다.
제품 검토
성분, 라벨, 클레임 등을 포함한 제품 검토를 지원합니다.
안전성 입증
TRA, MoS 등을 통해 제품의 안전성 입증합니다.
FDA 등록
시설 등록, 제품 리스팅, OTC 등록 등을 통해 법적 요건 준수를 지원합니다.
캐나다 화장품 규제 대응 서비스
에코문도는 캐나다 보건부의 화장품 규정(CRC, c. 869)을 준수하는 전체 지원을 제공하며,
화장품 CNF 및 의약품(NPD, NHP) 등록 등 모든 필수 절차를 지원합니다.
화장품 분류
화장품, 의약품 등 다양한 제품 분류를 지원합니다.
제품 검토
성분, 라벨, 클레임 등을 포함한 제품 검토를 지원합니다.
안전성 입증
TRA, MoS 등을 통해 제품의 안전성 입증합니다.
제품 등록
CNF, NPD(DIN), NHP 등을 통한 법적 등록을 지원합니다.
기타 지역 화장품 규제 대응 서비스
에코문도는 한국, GCC, ASEAN 등을 포함한 다양한 지역에서 화장품 규제 준수를 지원하며,
각 지역에 맞는 맞춤형 솔루션으로 전체 프로세스를 효율적으로 관리하고 신속한 시장 출시를 돕습니다.
안전성 평가
각 지역의 법적 요구 사항에 따른 안전성 평가와 보고서 작성을 지원합니다.
전문 컨설팅
각 지역별 맞춤형 전략 수립과 프로젝트 전반에 걸친 전문적인 지원을 제공합니다.
규제 모니터링
규제 변화와 시장 동향을 맞춤형 스크리닝으로 추적합니다.
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글로벌 화장품 규제 준수, 전문가에게 맡기세요
고객 유형별 맞춤 규제 서비스
에코문도는 조직의 역할과 목표 시장에 맞춰 필요한 모듈만 선택해 조합할 수 있도록 지원합니다.
브랜드사, 제조사, 온라인 판매자별로 최적화된 서비스를 제공합니다.
브랜드 / 수입사 서비스
제품 안전 평가
처방·원료 검토와 안전성 평가 보고서 제공
(CPSR, TRA, MoS 등)
라벨·클레임 검토
의무표기 사항, 금지 표현 검토 등 현지화 가이드 제공
책임자·에이전트 등록
지역별 책임자·에이전트 지정 및 시설·제품 등록 지원
출시 후 규제 준수 – 규제 모니터링, 문서 업데이트, 감사 대비를 지속적으로 지원합니다.
제조사 / ODM·OEM 서비스
원료 사전 스크리닝
금지·제한 성분, 알러젠, 미세플라스틱 등
포뮬라 규정 적합성
다지역 동시 검토 가능. 리포트 제공(유럽/북미/아시아)
고객사 대응 자료
규격서, SDS, IFRA, 라벨 가이드 등 고객사 요청 자료 제공
규제 변경 알림과 대체 원료 제안, 변경 이행까지 전 과정 지원합니다.
온라인 / 소규모 판매자 서비스
핵심 교육
유럽, 미국, 영국, 캐나다 기본 규제 요건과 라벨·클레임 실무 교육 제공
사전 리뷰 & 1:1 자문
상품페이지, 광고 카피, 인플루언서 문구 등을 사전에 점검
셀프체크 툴
라벨 체크리스트, 문서 체크리스트 템플릿 제공
시장 진입부터 운영까지 필요한 규제 절차를 제공합니다
브랜드·제조사·유통사 등 기업별 맞춤 규제 전략 설계
Q&A - 글로벌 규제 준비 가이드
에코문도는 화장품 규제 준수를 위해 어떤 서비스를 제공하나요?
에코문도는 전 세계 시장(유럽, 영국, 미국, 캐나다, ASEAN, GCC 등)에서 제품 안전 규제 준수를 위해 포뮬러/원료 검토, 안전성 평가, 라벨·클레임 적합성, RP/현지 에이전트 지정 및 등록·신고, 규제 모니터링과 출시 후 관리, 맞춤 교육을 제공합니다.
우리 회사(브랜드/제조사/온라인 판매자)에는 어떤 서비스가 적합한가요?
- 브랜드/수입사: 제품 안전 컴플라이언스, RP/현지 대리인 & 등록·신고, 라벨·클레임 현지화, 시판 후 관리
- 제조사/ODM: 원료/처방 사전 스크리닝, 다지역 규정 적합성 리포트, 고객사용 문서 패키지(SDS, IFRA, 라벨 가이드), 규정 변경 알림
- 온라인/소규모: 핵심 교육, 라벨/문서 셀프체크 툴, 상품페이지·광고 카피 사전 리뷰
수출 국가가 여러 개인데 한 번에 검토할 수 있나요?
네. 에코문도는 여러 지역의 동시 검토를 통해 공통 요건과 지역별 차이를 한 번에 정리하고, 재작업 횟수와 시간을 최소화합니다(유럽, 북미, 아시아 병행). 결과물은 공유 가능한 템플릿으로 제공되어 팀 내 커뮤니케이션도 용이합니다.
‘풀 제품 리뷰’ 견적은 어떻게 산정되나요?
견적은 검토 범위와 복잡도에 따라 달라집니다. 일반적으로 수출 지역 수(유럽, 미국, 캐나다 등), SKU 수/규격 수/제품 유형에 따라 필요한 문서/시험(안전성·IFRA·알레르겐·인체적용 등)과 일정/긴급도를 기준으로 산정합니다. 간단한 제품 리스트만 주시면 빠르게 견적을 안내드립니다.
프로젝트는 어떤 단계로 진행되나요?
일반적으로, 킥오프 미팅 → 자료 수집 → 포뮬라·원료·안전성 평가 → 라벨·클레임 검토 → RP/현지 에이전트 등록·신고 → 출시 후 관리 순으로 진행합니다. 단계별 산출물과 일정표를 공유해 투명하게 관리합니다.
어떻게 시작하나요? 준비해야 할 자료는 무엇인가요?
필요 최소 자료는 다음과 같습니다:
- INCI/배합비(범위 가능), 원료 규격서/알러젠/IFRA(해당 시)
- 라벨/포장 초안(언어/표기), 마케팅 클레임(웹/광고 포함)
- 제품 리스트 & 수출 지역, 희망 출시 일정/우선순위자료 템플릿을 받아보실 수 있어 빠르게 시작하실 수 있습니다.
